تهیه کیت تشخیصی سریع آلودگی گوشت به توکسوپلاسما گوندئی با استفاده از آنتی بادی پلی کلونال متصل به ذرات لاتکس
thesis
- وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه شهید باهنر کرمان - دانشکده دامپزشکی
- author حلیمه شمس الدین مطلق
- adviser مهدی گلچین مسعود سامی
- publication year 1390
abstract
توکسو پلاسموز گوندئی تک یاخته ای داخل سلولی است و رایج ترین انگل مشترک بین انسان و دام است. این انگل از طریق خوردن اوسیست های محیطی(مثل خوردن آب وسبزی آلوده) و همچنین از طریق خوردن گوشت خام (که کیست انگل در نسوج آن وجود دارد) به بدن انسان و احشام،و از طریق جفت به جنین راه پیدا می کند. این انگل در انسان عوارض زیادی مخصوصا در جنین ایجاد می کند به حدی که می تواند سبب ناهنجاریهای مغزی جنین، سقط و حتی کوری شود. تا کنون روشهای مختلفی برای شناسایی این انگل در محصولات گوشتی بکار رفته است که اکثر آنها وقت گیر و پر هزینه هستند. هدف اصلی این تحقیق تهیه تست لاتکس آگلوتیناسیون سریع است که بتوان نمونه های گوشت آلوده به توکسو پلاسما گوندئی از طریق آن براحتی و سریع تشخیص داده شود. بدین منظور ابتدا جهت تولید آنتی بادی پلی کلونال در مقابل انگل، سیستم ایمنی بدن یک خرگوش توسط آنتی ژن سطحی خالص سویه rh توکسو پلاسما گوندئی تحریک شد و سپس آنتی بادی را از سرم ایمن حاصل با روش کروماتوگرافی میل ترکیبی خالص گردید و فعالیت این آنتی بادی با استفاده از آزمایش الایزا مورد بررسی قرار گرفت. در ادامه آنتی بادی خالص شده به ذرات لاتکس وصل شد و فعالیت آگلوتیناسیون آن در مواجه با آنتی ژن ارزیابی شد. نتایج این تحقیق نشان داد که آنتی بادی متصل شده به ذرات لاتکس می تواند برادی زوآیت انگل توکسو پلاسموز گوندئی و همچنین گوشت هموژنیزه آلوده را در تست آگلوتیناسیون به خوبی شناسایی کند. برای تعیین حساسیت و اختصاصیت تست مذکور در تشخیص انگل ، نیاز به روش های حساس دیگر مثل آزمایش pcr می باشد که در آینده بایستی انجام شود.
similar resources
تولید آنتی بادی پلی کلونال علیه ژیاردیا لامبلیا در خرگوش
چکیده مقدمه: ژیاردیا لامبلیا یکی از شایعترین تک یاختههای رودهای انسان در سراسر جهان میباشد. تشخیص آن عمدتاً از طریق مشاهده مستقیم صورت میگیرد ولی روشهای مبتنی بر ELISA، IFA، بعنوان تکنیکهای برتر، کاربردهای تحقیقاتی و اپیدمیولوژیکی دارد. برای طراحی تستهای قدرتمند با قدرت تشخیصی بالا نظیر دیپ استیک و یا کیتهای تشخیصی سریع، اولین قدم تولید آنتیبادی پلیکلونال میباشد. لذا بر آن شدیم تا آنت...
full textافزایش حساسیت کیتهای تشخیصی آنتی ژن-آنتی بادی با استفاده از poly-hrp متصل به دکستران
از گذشته تا به امروز تشخیص بیماری ها یکی از مهمترین مراحل کنترل سلامت بشر بوده است. بنابراین تلاش های بسیاری در راستای ارتقاء سطح روشهای تشخیص بیماری ها اعم از ابداع روشهای جدید، افزایش حساسیت روش های قدیمی و ... انجام شده است، تا این امکان را برای بشر فراهم کند که بیماری ها را در مراحل اولیه آن شناسایی و اقدام به درمان به موقع آن نماید. در بسیاری از موارد، با توجه به مقدار بسیار کم، آنالیت مو...
15 صفحه اولتشخیص سریع ویبریوکلره 1O به روش کوآگلوتیناسیون با استفاده از آنتی بادی منواسپسیفیک
In our investigation, rabbit hyper-immune serum to V.cholerae ogawa was absorbed with V.cholerae inaba whole-cells and vice versa. Applying ammonium sulphate precipitation method, mono-specific g globulins were purified and concentrated from the absorbed whole serum. These antibodies were fixed on staphylococcus cowan 1 NCTC-8325 whole-cells, using different chemical fixatives. It was observed ...
full textطراحی کیت سنجش آنتی ژن P24 ویروس HIV با استفاده از آنتی بادی منوکلونال انسانی
سابقه و هدف: چندین روز پس از عفونت با ویروس HIV و قبل از تغییرات سرمی در مرحله وجود RNA ویروس در خون، آنتی ژن p24 در خون قابل سنجش است. مطالعات نشان می دهد در مراحل اولیه عفونت آنتی ژن p24 بسیار زودتر از آنتی بادی بر علیه ویروس ظاهر می شود. بنابراین ارزیابی آنتی ژن p24 ویروس می تواند شاخص مناسبی برای تشخیص عفونت در مراحل اولیه بیماری باشد. هدف از این پژوهش استفاده از روش الایزا برای تش...
full textطراحی کیت سنجش آنتی ژن P24 ویروس HIV با استفاده از آنتی بادی منوکلونال انسانی
سابقه و هدف: چندین روز پس از عفونت با ویروس HIV و قبل از تغییرات سرمی در مرحله وجود RNA ویروس در خون، آنتی ژن p24 در خون قابل سنجش است. مطالعات نشان می دهد در مراحل اولیه عفونت آنتی ژن p24 بسیار زودتر از آنتی بادی بر علیه ویروس ظاهر می شود. بنابراین ارزیابی آنتی ژن p24 ویروس می تواند شاخص مناسبی برای تشخیص عفونت در مراحل اولیه بیماری باشد. هدف از این پژوهش استفاده از روش الایزا برای تش...
full textMy Resources
document type: thesis
وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه شهید باهنر کرمان - دانشکده دامپزشکی
Keywords
Hosted on Doprax cloud platform doprax.com
copyright © 2015-2023